Chiny Producenci i dostawcy zestawów do wykrywania przeciwciał neutralizujących COVID-19 |Yinye
page_head_bg

Produkty

Zestaw do wykrywania przeciwciał neutralizujących COVID-19

Krótki opis:

Klasyfikacja:Diagnostyka in vitro

Ten produkt wykorzystuje test immunologiczny z chromatografią boczną do jakościowego wykrywania przeciwciał neutralizujących w ludzkiej surowicy, osoczu lub pełnej krwi od osób, które otrzymały szczepienia lub które zostały wyleczone z COVIV-19.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

PrzeznaczonyPosługiwać się

Ten produkt wykorzystuje test immunologiczny z chromatografią boczną do jakościowego wykrywania przeciwciał neutralizujących w ludzkiej surowicy, osoczu lub pełnej krwi od osób, które otrzymały szczepienia lub które zostały wyleczone z COVIV-19.

STRESZCZENIE

Nowe koronawirusy należą do rodzaju β.COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego.Ludzie są na ogół podatni.Obecnie głównym źródłem infekcji są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem;Bezobjawowi nosiciele wirusa mogą być również źródłem infekcji.Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, najczęściej od 3 do 7 dni.Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.W niektórych przypadkach stwierdza się również przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.

ZASADA

Przeciwciała neutralizujące SARS-CoV-2 to przeciwciała ochronne wytwarzane przez organizm ludzki po szczepieniu lub infekcji wirusowej.Zestaw ten wykorzystuje receptor ACE2 do konkurencyjnego łączenia się z wirusowym antygenem S-RBD z przeciwciałami neutralizującymi.Nadaje się do wykrywania efektu immunologicznego po szczepieniu lub infekcji wirusowej.Pasek testowy składa się z: 1) podkładki z koniugatem w kolorze bordowym zawierającej antygen SARS-COV-2 S-RBD sprzężony z koniugatami złota koloidalnego i mysiej IgG-złoto, 2) nitrocelulozowy pasek membranowy zawierający linię testową (linia T) i linia kontrolna (linia C).Linia T jest wstępnie pokryta receptorem ACE2.Linia C jest wstępnie pokryta kozim anty-mysim IgG.Po dozowaniu odpowiedniej objętości próbki do otworu do wprowadzania próbki na karcie testowej, próbka migruje przez działanie kapilarne w poprzek paska.Jeśli w próbce obecne są przeciwciała neutralizujące, zwiążą się one z antygenem S-RBD na złocie koloidalnym i zablokują miejsce wiązania receptorów ACE2.Dlatego pasek będzie miał zmniejszoną intensywność koloru na linii T lub nawet brak linii T.Jeśli próbka nie zawiera przeciwciał neutralizujących, antygen S-RBD na złocie koloidalnym zwiąże się z receptorami ACE2 z maksymalną wydajnością.Dlatego pasek będzie miał zwiększoną intensywność koloru na linii T.

KOMPOZYCJA

1. Karta testowa

2. Igła do pobierania krwi

3. Zakraplacz

4. Żarówka buforowa

PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

1. Przechowuj opakowanie produktu w temperaturze 2-30°C lub 38-86°F i unikaj ekspozycji na światło słoneczne.Zestaw jest stabilny w terminie ważności wydrukowanym na etykiecie.

2. Po otwarciu torebki z folii aluminiowej znajdującą się w środku kartę testową należy zużyć w ciągu godziny.Długotrwałe narażenie na gorące i wilgotne środowisko może powodować niedokładne wyniki.

3. Numer partii i data ważności są wydrukowane na etykiecie.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI

1. Przeczytaj uważnie instrukcję użytkowania przed użyciem tego produktu.

2. Ten produkt jest przeznaczony do samodzielnego testowania przez użytkowników nieprofesjonalnych lub do użytku profesjonalnego.

3. Ten produkt ma zastosowanie do próbek pełnej krwi, surowicy i osocza.Użycie innych typów próbek może spowodować niedokładne lub nieprawidłowe wyniki testu.

4. Upewnij się, że do testów dodano odpowiednią ilość próbki.Zbyt duża lub zbyt mała ilość próbki może spowodować niedokładne wyniki.

5. Jeśli linia testowa lub linia kontrolna znajduje się poza oknem testowym, nie używaj karty testowej.Wynik testu jest nieważny i ponownie przetestuj próbkę za pomocą innej.

6. Ten produkt jest jednorazowy.NIE WOLNO oddawać zużytych komponentów do recyklingu.

7. Zużyte produkty, próbki i inne materiały eksploatacyjne należy usuwać jako odpady medyczne zgodnie z odpowiednimi przepisami.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas